Évolution des fondamentaux de toxicologie pour les produits naturels en parfumerie - cosmétique

Évolution des fondamentaux de toxicologie pour les produits naturels en parfumerie - cosmétique

Savoir réaliser une évaluation toxicologique à partir du danger des substances naturelles et gérer la communication avec ses parties prenantes afin d’intégrer l’évolution des contextes réglementaires et médiatiques.
  • 2 jours
  • Présentiel
  • 13 et 14 décembre

Innova GRASSE 4 Trav. Dupont, 06130 Grasse

Description

Contexte

A l’heure où l’infobésité fait loi et inonde le consommateur d’informations variées, contradictoires, imprécises, inquiétantes, les besoins pour la sécurité des produits se trouvent encore renforcés, impliquant une évolution progressive des pratiques. La place du danger devenant de plus en plus importante dans l’évaluation toxicologique, les industriels doivent désormais intégrer ces évolutions pour la mise en place d’une stratégie performante de gestion de la sécurité afin de rassurer le consommateur. Cette formation permettra ainsi d’intégrer les nouvelles méthodes d’évaluation du danger et la gestion de la communication avec ses parties prenantes.

  • Connaître les principaux impacts toxiques d’un ingrédient naturel
  • Connaître les attentes réglementaires liés aux impacts toxicologiques
  • Etre en mesure de réaliser des tests de toxicologie pertinents et d’en mesurer avec un œil critique l’évaluation
  • Maîtriser les fondamentaux en toxicologie
  • Connaître les besoins réglementaires liés à la validation des méthodes in silico (QSARs)
  • Connaître les QSARS en toxicité
  • Appliquer les méthodes QSARs aux mélanges complexes

1ère journée : les fondamentaux de toxicologie des produits naturels et les évolutions avec l’identification et la caractérisation du danger

9h-12h

  • Fondamentaux de toxicologie pour une application cosmétique
  • Spécificités des produits naturels

13h-17h

  • Principaux Adverse Outcome Pathways présents et à venir : mécanismes physiopathologiques, mise en évidence, liens réglementaires
  • Cas pratiques : robustesse et interprétation de résultats de tests

2ème journée : le management de la sécurité dans sa transversalité 

9h-12h

  • Fondamentaux de la gestion du risque
  • Incertitudes, doutes et arbres décisionnels

13h-17h

  • Communications avec ses parties prenantes : instances réglementaires, clients, consommateurs
  • Analyses de cas pratiques 

Le participant est invité à répondre à un QCM avant la formation afin que nous puissions connaitre son niveau vis à vis des objectifs visés par la formation. Le même QCM est délivré en fin de formation pour nous assurer de sa progression à l'issue de sa journée. Le formateur effectue également une évaluation de l’atteinte des objectifs par le stagiaire à l’issue de la formation.

Validation / sanction de la formation 
La validation est attestée par la ou les fiches d’émargement de la formation et la délivrance d’un certificat de réalisation. 

Démarche d’amélioration continue
Dans le cadre de notre démarche d’amélioration continue, un questionnaire d’évaluation de la satisfaction 
est remis au stagiaire, à chaud, à la fin de la formation. Les éventuelles insatisfactions relevées feront l’objet 
d’actions curatives et préventives dont il sera fait un retour au stagiaire.

Modalités d’inscription et délais d’accès
L’inscription est concrétisée par la signature du devis de formation et de la convention de formation. Le délai minimum nécessaire entre l’inscription et l’accès à la formation est de 24h.

Vos contacts formation 
Philippe CLAUD, Référent pédagogique : 06 19 39 60 97
Nous contacter
Aimée BUFFIN, Référente administrative et handicap : 06 25 31 83 99
Nous contacter

PREREQUIS

Public disposant de bases en toxicologie

PUBLIC CIBLE

Personnels des services réglementaires, recherche et développement, formulation des entreprises de Parfumerie – Cosmétique et fabricants d’ingrédients

Matériel nécessaire pour la formation

Aucun

TECHNIQUES ET RESSOURCES PEDAGOGIQUES

  • Une présentation illustrée par un support pédagogique transmis par mail ou remis en format papier le jour J, 
  • Des cas pratiques,
  •  Une pédagogie interactive basée sur l’échange, les retours d’expérience et le partage de pratiques entre participants et formateurs.

Franck Chuzel

Franck Chuzel

Docteur en fonctions endocrines et biologie humaine

20+ ans d’expérience comme expert Toxicologue et dans la valorisation et le développement de nouveaux composés et/ ou médicaments pour les industries des sciences de la vie (Pharmaceutique, agrochimique et Dermo-cosmétique). Représentant industriel auprès de l’OCDE et de la commission Européenne durant 8 ans. Enseignant vacataire au sein de l’UCA, Polytech Sophia Antipolis et l’Ecole Supérieure du Parfum.

Lucie Valero

Lucie Valero

Docteur en Pharmacie et biotechnologie, spécialisée en toxicologie et nanotechnologie.

Cinq ans d‘expérience dans la délivrance spécifique d’actifs, le développement pharmaceutique et spécifiquement la phase préclinique, l’évaluation des dangers et risques toxicologiques de matières premières et de produits finis.

Inscription

Nous vous invitons à compléter ce bulletin d’inscription nécessaire à l’établissement d’un devis. 
Votre inscription à la formation ne sera effective qu’après signature du devis et de la convention de formation.

A ma demande d’inscription je serai contacté dans les 48h.

En partenariat avec

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