
Optimiser les synergies entre les services marketing, réglementaires et R&D pour des allégations cosmétiques performantes
Description
Contexte
Les allégations d’un produit cosmétique sont fondamentales pour son positionnement et sa réussite commerciale. Le marketing doit donc composer entre une réglementation précise, le développement, de tests d’objectivation de plus en plus puissants et des consommateurs connaissant peu la réglementation mais à la recherche de produits sans cesse plus performants. L’anticipation en amont de cette problématique dans le process de développement avec une étroite interaction entre les services marketing, réglementaires et R&D est fondamental pour définir une allégation performante permettant de différencier le produit par rapport à la concurrence.
- Mettre en œuvre les interactions marketing et réglemention pour la définition des allégations cosmétiques - Connaitre les tests et modèles In vitro développés et validés alternatifs à l’expérimentation animale - Définir une stratégie de tests in vitro prédictifs d’une activité biologique ciblée et de toxicité (irritation, inflammation, absorption cutanée) - Mettre en œuvre un plan d’action pour le recueil d’avis consommateur : modalités de test, conception de questionnaire, cible à interroger |
- Savoir interpréter et utiliser les résultats de ces études consommateurs
- Visite du laboratoire PKDERM et observation des différentes étapes de réalisation de test Après-midi : 13h-17h - Les enquêtes consommateurs pour définir une objectivation performante - Etude de cas sur quelques produits cosmétiques type : produit rincé, non rincé, solaire, maquillage ou produit en cours de développement |
Le participant est invité à répondre à un QCM avant la formation afin que nous puissions connaitre son niveau vis à vis des objectifs visés par la formation. Le même QCM est délivré en fin de formation pour nous assurer de sa progression à l'issue de sa journée. Le formateur effectue également une évaluation de l’atteinte des objectifs par le stagiaire à l’issue de la formation.
Validation / sanction de la formation
La validation est attestée par la ou les fiches d’émargement de la formation et la délivrance d’un certificat de réalisation.
Démarche d’amélioration continue
Dans le cadre de notre démarche d’amélioration continue, un questionnaire d’évaluation de la satisfaction
est remis au stagiaire, à chaud, à la fin de la formation. Les éventuelles insatisfactions relevées feront l’objet
d’actions curatives et préventives dont il sera fait un retour au stagiaire.
Modalités d’inscription et délais d’accès
L’inscription est concrétisée par la signature du devis de formation et de la convention de formation. Le délai minimum nécessaire entre l’inscription et l’accès à la formation est de 24h.
PREREQUIS
AucunPUBLIC CIBLE
Marketing, réglementaire, R&D, formulationMatériel nécessaire pour la formation
AucunTECHNIQUES ET RESSOURCES PEDAGOGIQUES
Support pédagogique transmis par mail ou remis en format papier le jour J, des études de cas, des exemples et exercices