Maitriser les risques liés à l’approvisionnement en matières premières naturelles en Arômes/parfums
Description
Contexte
Assurer la sécurité d’emploi des substances (et des mélanges) est une exigence réglementaire pour tout produit de consommation. Dès lors, la réglementation européenne peut limiter la teneur de certaines substances présentes naturellement dans les matières premières afin qu’elles ne représentent pas de risque notable pour la santé humaine et désormais aussi pour l’environnement.
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- identifier les contaminants et indésirables présents dans les matières premières naturelles - maîtriser ses qualités de matières premières - appréhender la notion de traces |
- être capable de mener une analyse de risques efficace
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Matin : 9h - 12h Quelles sont les substances à surveiller ? ◦ Leur nom : CMR, PE, Nano , PBT/vPvB, PMT/vPvM, SVHC... ◦ Leur origine : · Les contaminants d’origine synthétique : métaux lourds, phtalates, solvants résiduels et autres artefacts... · Les indésirables d’origine naturelle Quelles sont les sources listant les substances à contrôler en Europe ? ◦ la réglementation chimique : · Annexe VI, Règlement CLP (substances harmonisées) versus LM IFRA/IOFI (substances autoclassifiées) · liste candidate, liste d’autorisation et de restriction, Règlement REACH ◦ les réglementations sectorielles : annexes techniques La gestion du risque ◦ La notion de trace ◦ Des exemples de contaminants et d’indésirables présents dans les NCS ◦ Le choix des qualités selon le besoin et l’application finale : sans furocoumarines, sans safrole, sans styrene,...avec anti-oxydant, … ◦ Le plan de contrôle de la qualité des matières premières naturelles ◦ La détermination de doses acceptables maximales de substances naturelles à surveiller |
Le participant est invité à répondre à un QCM avant la formation afin que nous puissions connaitre son niveau vis à vis des objectifs visés par la formation. Le même QCM est délivré en fin de formation pour nous assurer de sa progression à l'issue de sa journée.
Validation / sanction de la formation
La validation est attestée par la ou les fiches d’émargement de la formation et la délivrance d’un certificat de réalisation.
Démarche d’amélioration continue
Dans le cadre de notre démarche d’amélioration continue, un questionnaire d’évaluation de la satisfaction
est remis au stagiaire, à chaud, à la fin de la formation. Les éventuelles insatisfactions relevées feront l’objet
d’actions curatives et préventives dont il sera fait un retour au stagiaire.
Modalités d’inscription et délais d’accès
L’inscription est concrétisée par la signature du devis de formation et de la convention de formation. Le délai minimum nécessaire entre l’inscription et l’accès à la formation est de 24h.
Evaluation des participants sur la session 2023
Note moyenne de 4,/5 et 80% de taux de satisfaction
- Date de mise à jour de la formation 01/02/24 -
PREREQUIS
AucunPUBLIC CIBLE
Acheteur, Contrôle qualitéMatériel nécessaire pour la formation
Ordinateur avec connexion internet pour suivre la visioconférenceTECHNIQUES ET RESSOURCES PEDAGOGIQUES
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Présentation, support remis aux stagiaires le jour J (mail/papier), exemples et études de cas |
Ingrid ROUDIERE
Ingrid est Consultante et formatrice technique et réglementaire en parfum & cosmétique auprès de professionnels et dans l’enseignement (universités et grandes écoles). Elle a 22 ans d’expérience dans l’industrie du parfum (responsable CQ & Affaires Réglementaires).
Personnes en situation de handicap
Nos formations sont accessibles aux personnes en situation de handicap. Aimée BUFFIN, Notre référente handicap, étudie les possibilités d’adaptation de nos formations.
Inscription
